PURE Pharmaceuticals bygger en avansert CDMO-tjenesteplattform

Ved å utnytte sin dype ekspertise innen aktive farmasøytiske ingredienser (API) har Henan Pury Pharmaceutical Co., Ltd. oppnådd bemerkelsesverdig suksess med å utvide rekkevidden nedstrøms til formuleringsproduksjon. Selskapet har etablert moderne produksjonslinjer som dekker ulike doseringsformer, inkludert småvolumsinjeksjoner (inkludert BFS-prosess og glassampuller), inhalasjonsløsninger, øyedråper, tabletter, kapsler, granuler og tørre suspensjoner. Blant disse bruker BFS-produksjonslinjen (blåse-fyll-forsegling) internasjonalt avansert aseptisk teknologi, som muliggjør automatisert kontinuerlig produksjon av småvolumsinjeksjoner og betydelig forbedret aseptisk kvalitet og produksjonseffektivitet.

Purui Pharmaceuticalsformuleringsprodukter er mye brukt i kliniske felt som indremedisin, kirurgi, pediatri, oftalmologi og luftveismedisin. Ved å utnytte sine unike fordeler innen antikolinerge og nød-API-er, har selskapet utviklet en serie avanserte formuleringer med klinisk verdi og påtar seg samtidig formulerings-CDMO-virksomhet (kontraktutvikling og produksjonsorganisasjon) for globale kunder. Tjenestene omfatter pre-formuleringsforskning, prosessoppskalering, klinisk prøveproduksjon, kommersiell produksjon og registreringsstøtte, og gir partnere en fullsyklusløsning fra prosjektinitiering til markedslansering.

De siste årene harPURUI Pharmaceuticalshar oppnådd nasjonal GMP-sertifisering og blitt tildelt tittelen "National High-tech Enterprise." Dens formuleringsproduksjonslinjer følger strengt nasjonale og internasjonale kvalitetsstandarder. Selskapets kvalitetstestsenter er utstyrt med analytiske instrumenter med høy presisjon som væskekromatografi for å utføre omfattende testing på råvarer, mellomprodukter, halvfabrikata og ferdige produkter som brukes i formuleringsproduksjonen, for å sikre sikkerheten, effektiviteten og stabiliteten til hver batch.

"Formuleringer er den endelige formen for medisiner som presenteres for pasienter og representerer den ultimate legemliggjørelsen av hele vår industrikjedeverdi," bemerket lederen av PURE Pharmaceuticals' formuleringsvirksomhetsenhet. "I fremtiden vil vi utvide ytterligere til høybarriere doseringsformer som inhalerte og oftalmiske formuleringer, og forbedre responshastigheten og fleksibiliteten til våre CDMO-tjenester for å hjelpe våre globale partnere med å akselerere lanseringen av nye legemidler."